肺鳞癌一线治疗新突破,无进展生存期近1年!
最近举行的欧洲肿瘤内科学会2025年会(ESMO 2025)上,上海交通大学附属胸科医院的陆舜教授口头报告了依沃西单抗(抗PD-1/VEGF)联合化疗一线治疗肺鳞癌的III期随机对照研究数据。报告的数据显示,依沃西单抗联合化疗组的中位无进展生存期(PFS)达1
最近举行的欧洲肿瘤内科学会2025年会(ESMO 2025)上,上海交通大学附属胸科医院的陆舜教授口头报告了依沃西单抗(抗PD-1/VEGF)联合化疗一线治疗肺鳞癌的III期随机对照研究数据。报告的数据显示,依沃西单抗联合化疗组的中位无进展生存期(PFS)达1
HER2阳性晚期乳腺癌一直是乳腺癌治疗中的难点,这类癌细胞因过度表达HER2蛋白而更易侵袭和转移,过去多年里,紫杉类化疗联合曲妥珠单抗、帕妥珠单抗的THP方案始终是一线治疗的“金标准”。不过,随着一种叫德曲妥珠单抗的新型ADC药物(能精准“打击”癌细胞的靶向药
Celcuity公司日前公布其进行中3期VIKTORIA-1临床试验的最新积极结果。该试验评估其在研广谱PI3K/mTORC1/2抑制剂gedatolisib组合在接受过CDK4/6抑制剂及芳香化酶抑制剂治疗后疾病进展的激素受体阳性(HR+)、HER2-晚期乳
在乳腺癌的治疗路上,耐药始终是患者与医生心中的大难题。尤其是对于雌激素受体(ER)阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌人群,很多患者在经历了 CDK4/6 抑制剂和常规内分泌药物的治疗后,仍会在一段时间后出现肿瘤进展,失去稳定期。新的治疗选择,迫在眉睫。
罗氏公司(Roche)公布了Giredestrant在雌激素受体阳性(ER)阳性晚期乳腺癌患者中进行的3期evERA试验(NCT05306340)取得了积极结果,证明了该药可显著改善患者的无肿瘤进展生存期。该公司在新闻稿中指出,这是首个针对全口服选择性雌激素受
乳腺癌 er 生存期 进展生存期 giredestrant 2025-09-23 17:10 6
瑞士制药商罗氏(RHHBY.US)宣布Giredestrant治疗乳腺癌的III期evERA研究取得了积极结果。 Giredestrant 帮助患有特定类型晚期乳腺癌的患者延长了疾病未恶化的生存期。
EGFR驱动基因是目前非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动基因突变之一,约50%-60%的患者存在EGFR突变。因此,EGFR-TKIs已被确定为EGFR突变非小细胞肺癌的标准治疗。虽然延长了EGFR突变患者的生存期,改善了患者的生活质量,但仍然会不可避免地